Was ist der Unterschied zwischen den Schwermetall-Teststandards der FDA und den Schwermetall-Teststandards der EPA in Bezug auf Zeolith-Produkte?

Denise Stephens, ZOI-CEO (00:01):

Okay, Lori.

ZOI-Berater  (00:04):

Nun, das ist ein perfekter Einstieg in diese Frage. Als Praktiker, Heilpraktiker, Dr. Nicholas, ist diese Frage eine sehr große Sache für mich, weil ich extrem hohe Ansprüche an jede Ergänzung habe. Ich werde einem Patienten aus Sicherheitsgründen immer zuerst empfehlen, zuerst nicht schaden, wie wir sagen. Erklären Sie den Zuhörern also bitte den Unterschied zwischen den FDA-Standards für Schwermetalltests und den EPA-Standards für Schwermetalltests in Bezug auf Zeolithe. Und dann, wenn Sie so wollen, fügen Sie hinzu, welche Standards ZOI-Zeolithe verwenden? Dies ist eine Schlüsselfrage. 

Dr. Nikolaos Tsirikos-Karapanos, PharmD, MD, Herzchirurg (00:50):

Es ist. Es ist. Danke, Lori. Ja. Dies ist eine Schlüsselfrage, weil wir bereits gesagt haben, dass Zeolithe in Minenfeldern mit schwerem Gerät und, und, und von Arbeitern in Stiefeln abgebaut werden und voller elementarer Verunreinigungen sind. Okay, fangen wir mit den Grundlagen an. FDA ist die Food and Drug Administration der Vereinigten Staaten. Aber ich möchte, dass unsere Freunde zuerst verstehen, was die FDA ist. Die FDA reguliert oder ist zuständig für pharmazeutische Produkte, Lebensmittel und Nahrungsergänzungsmittel. Nun, aus regulatorischer Sicht sind Nahrungsergänzungsmittel dazu da, die Nahrung zu ergänzen. Um es in sehr einfachen Worten auszudrücken, um die regulatorische Komponente zu erklären. Wenn Sie eine Pizza von Pizza Hut oder eine andere Pizza, die Ihre Lieblingspizza ist, und ein Nahrungsergänzungsmittel erhalten, ein Nahrungsergänzungsmittel … Diese beiden Produkte, eine Pizza und das Nahrungsergänzungsmittel, werden durch die von der Food and Drug Administration erstellten Regeln geregelt. Sehr einfach. Die EPA ist die US-Umweltschutzbehörde und für den Schutz der menschlichen Gesundheit in Bezug auf die Umwelt verantwortlich. Jetzt bietet die EPA technische Unterstützung zur Unterstützung der Wiederherstellung, Planung der öffentlichen Gesundheit und Infrastruktur wie Abwasser, Kläranlagen usw. usw.

Dr. Nikolaos Tsirikos-Karapanos, PharmD, MD, Herzchirurg (02:46):

Die EPA und die FDA sind beides Regierungsbehörden. Jetzt machen sie verschiedene Sachen. Die Environmental Protection Agency hat KEINE Zuständigkeit für Nahrungsergänzungsmittel, genauso wie die Food and Drug Administration KEINE Zuständigkeit für, sagen wir, die Abfallprodukte einer Industrie hat. Es ist die EPA, die sicherstellen wird, dass diese Industrie, die diese Produkte herstellt, diesen Fluss nicht verschmutzt. Es sind Äpfel und Orangen. Beide Regierungsbehörden haben das gleiche Ziel, die menschliche Gesundheit zu erhalten, aber durch einen völlig unterschiedlichen Ansatz. Nahrungsergänzungsmittel werden von der FDA reguliert, nicht von der EPA. Nun, die FDA-Standards, das heißt die Standards, die die FDA verwendet, um Nahrungsergänzungsmittel zu regulieren, unterscheiden sich von den Standards und Metriken, die die EPA verwendet, um sicherzustellen, dass wir, die Menschen oder die Industrie, wir nicht tun die Umwelt verschmutzen. Die FDA, die Standards der Food and Drug Administration, basieren hauptsächlich auf pharmazeutischen Produkten und Nahrungsergänzungsmitteln und basieren hauptsächlich auf den USP-Monographien.

Was ist der USP? USP ist das Arzneibuch der Vereinigten Staaten. Ich möchte, dass unsere Freunde verstehen, dass die United States Pharmacopeia der Ort ist, an dem alle Informationen über alle pharmazeutischen Produkte oder Chemikalien, die in der pharmazeutischen Industrie verwendet werden, zu finden sind. Vor vielen Jahren, vor dem Internet, vor Computern, waren Arzneibücher riesige Bände wie Enzyklopädiebände mit Tausenden von Seiten, wo man hingehen und sagen konnte, okay, was ist ein Vitamin C in pharmazeutischer Qualität, was ist diese Chemikalie in pharmazeutischer Qualität. Und es gab Arzneibücher, mehrere Arzneibücher auf der ganzen Welt. Das Britische Arzneibuch, das Griechische Arzneibuch, das Hellenische Arzneibuch, das Land, in dem ich ausgebildet und staatlich geprüfter Apotheker und staatlich geprüfter Arzt wurde, ist eines der ältesten, da es in Griechenland etwa 400 Heilpflanzen gibt. Vor so vielen, vielen Jahren waren Arzneibücher Bücher, riesige Bände von Büchern mit Tausenden von Seiten. Heutzutage ist das Arzneibuch für jeden bei der USP verfügbar, und es enthält bestimmte Monographien: Wie testet man den pH-Wert?

Dr. Nikolaos Tsirikos-Karapanos, PharmD, MD, Herzchirurg (06:25):

Sie folgen dem, was das Arzneibuch der Vereinigten Staaten sagt. Du musst dies und jenes tun. Wie überprüfen Sie das? Wie prüfen Sie auf elementare Verunreinigungen? Und es sind die Informationen, die in der Pharmakopöe der Vereinigten Staaten, den USP-Monographien, enthalten sind, die von der FDA angepasst werden, um die Branche zu regulieren. Das hat nichts mit EBA zu tun. Die EPA hat andere Standards und Metriken, um die Industrie und menschliche Aktivitäten zu regulieren, um sicherzustellen, dass wir den Boden nicht verschmutzen, die Luft nicht verschmutzen, die Flüsse nicht verschmutzen und so weiter und so weiter , und so weiter. 

Es sind Äpfel und Orangen.